빌베리·보이차 등 건기식 원료 10종 재평가, 지금 먹던 제품을 끊어야 할까?

식품의약품안전처가 2026년 8월 24일 2027년 건강기능식품 기능성 원료 정기 재평가 대상 10종을 선정했습니다. 빌베리추출물, 보이차추출물, 락토페린 등 이미 기능성을 인정받은 원료를 최신 과학적 자료로 다시 살펴보겠다는 의미입니다. 이번 선정 자체가 해당 원료가 위험하다고 판정됐다는 뜻은 아니며, 현재 복용 중인 제품을 일괄적으로 중단해야 한다는 발표도 아닙니다.
‘재평가 대상 선정’과 ‘안전성 문제 확정’은 전혀 다른 단계이므로, 이번 발표만으로 특정 건강기능식품을 위험제품으로 단정하면 안 됩니다.
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왜 이미 인정된 원료를 다시 평가하나
건강기능식품 원료는 한 번 인정됐다고 영구적으로 같은 기준을 유지하는 것이 아닙니다. 시간이 지나면 새로운 임상연구, 이상사례 정보, 섭취현황이 쌓일 수 있기 때문에 최신 과학적 수준에서 안전성과 기능성을 다시 확인할 필요가 있습니다. 식약처는 2017년부터 정기 재평가를 실시하고 있으며 이번에는 기능성 인정 후 10년이 지난 원료 등을 대상으로 검토했습니다.
식약처 8월 24일 자료에 따르면 2027년 재평가 대상은 빌베리추출물 1종의 고시형 원료와 UREX 프로바이오틱스, 동결건조누에분말, 락토페린, 보이차추출물, 솔잎 증류농축액, 유단백추출물, 파크랜 크랜베리 분말, 핑거루트추출분말, 호박씨추출물 등 복합물 9종의 개별인정형 원료로 구성됩니다.
| 대표 원료 | 현재 알려진 기능성 예시 |
| 빌베리추출물 | 눈의 피로 개선 관련 |
| 락토페린 | 체지방 감소 관련 |
| 보이차추출물 | 혈중 콜레스테롤·체지방 관련 |
| 유단백추출물 | 뼈 건강 관련 |
| 크랜베리 분말 | 요로건강 관련 |
현재 기능성 표현은 재평가 전 인정내용을 설명하기 위한 것이며, 2027년 재평가 결과에 따라 달라질 수 있습니다.
재평가가 끝나면 무엇이 바뀔 수 있나
재평가 결과에 따라 기능성 인정이 유지될 수도 있고, 일일섭취량이나 섭취 시 주의사항이 변경될 수도 있습니다. 충분한 근거가 확인되지 않을 경우 기능성 인정 자체가 조정될 가능성도 있습니다. 따라서 소비자가 주의 깊게 볼 시점은 ‘대상 선정’ 발표보다 실제 결과가 공고되는 시점입니다.
제품 제조사도 재평가 결과에 따라 표시·광고 문구와 원료 사용기준을 바꿔야 할 수 있습니다. 재평가 결과가 제품 단위로 어떻게 반영되는지까지 확인해야 소비자에게 직접적인 영향을 판단할 수 있습니다.
지금 제품을 먹고 있다면 어떻게 확인할까
제품 라벨에서 기능성 원료명을 확인하고 식품안전나라의 건강기능식품 원료정보를 함께 보는 방법이 있습니다. 이번 10종에 포함됐다는 이유만으로 바로 복용을 중단할 필요가 있다고 정부가 발표한 것은 아닙니다. 다만 개인의 질환, 복용 중인 약, 임신·수유 상태에 따라 특정 성분이 적절하지 않을 수 있으므로 제품 주의사항을 따르는 것이 중요합니다.
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특히 건강기능식품은 의약품을 대체하는 제품이 아닙니다. 질환 치료를 목적으로 복용량을 임의로 늘리거나 여러 제품을 중복 섭취하는 것은 피해야 합니다. 이상반응이 의심되면 섭취를 중단하고 의료진과 상담하는 것이 적절합니다.
식품의약품안전처가 8월 24일 공개한 「2027년 건강기능식품 기능성 원료 재평가 대상 10종 선정」 보도참고자료가 핵심 근거입니다. 자료는 10종 선정 사실과 최신 과학적 정보를 활용해 안전성·기능성을 다시 확인한다는 취지를 명확히 하고 있습니다.
관련 Q&A
재평가 대상이 됐다는 건 부작용이 많았다는 뜻인가요?
그렇게 단정할 수 없습니다. 정기 재평가는 인정 후 일정 기간이 지난 원료의 최신 안전성·기능성 자료를 다시 검토하는 제도입니다. 이상사례만을 이유로 선정된 것이라고 해석하면 안 됩니다.
결과는 언제 확인해야 하나요?
이번 발표는 2027년 정기 재평가 대상 선정 단계입니다. 실제 기준 변경 여부는 향후 식약처가 공개하는 재평가 결과와 관련 고시·원료정보를 확인해야 합니다.
이번 이슈는 ‘위험제품 발표’가 아니라 오래된 기능성 근거를 최신 자료로 다시 검증하는 절차로 이해하는 것이 정확합니다.
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